核心提示：什么是唐氏综合症？

　　唐氏综合症：俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病，大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合症。一定要积极的防治唐氏综合症的发生。

　　1、为什么要进行唐氏综合症筛查？

　　唐氏综合症患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。

　　2、谁会生出“唐氏儿”？

　　唐氏综合症是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随著孕妇年龄的递增而升高。

　　3、唐氏综合症，如何筛查？

　　抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促进腺激素(HGG)的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏综合症儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。

　　4、筛查的最佳时期？

　　怀孕第15-20周。

　　5、做唐氏综合症筛查还可检查何种疾病？

　　检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合症及13体综合征的高危孕妇。

　　6、如何得知筛查的结果？

　　孕妇于抽血后2-3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果，若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查，明确诊断。

　　309医院产科权威专家温馨提示：唐氏综合症平均发病率为1/600，而高龄产妇孕育的婴儿，发病率高5倍以上。男性患者多为不育，但女性患者遗传给下一代的机会可高至1/2。此外，5％患者属易位型，这类遗传性颇高，与母亲年纪无关，亦可以无任何家族史、故患者必须接受染色体确诊及捡查有没有易位。

　　在怀孕初期脸检验胎儿织绒毛或羊水内细胞，辅出超音波扫描器看胎选的头及手脚，可以确断胎儿有否患上唐氏综合症，从而由家长决定是否需要人工流产。